应届毕业生
学历不限
2024-04-22 22:46:54
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职位描述
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1、熟悉检验实验分析，熟悉GMP、最新版中国药典要求，理解并遵守实验室安全规则，保持专业与规范的实验室状态。
2、负责制订QC所有SOP文件；根据SOP负责原辅料、稳定性样品、中间体、成品及洁净区环境检验（测）方法的建立和验证，准确记录测试结果，精通相关的检验技术，复核其他检验员的分析记录，审核检验报告。
3、负责实验室偏差调查，负责微生物相关验证方案、变更控制、质量标准。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业，兽医类专业尤佳；
2、有从事药品检验相关工作经验，有相关实习经历亦可。
3、了解化验室仪器操作、理化检测、鉴别、含量、微生物等其中之一的操作工作。
4、熟悉药品体系法规。
2、负责制订QC所有SOP文件；根据SOP负责原辅料、稳定性样品、中间体、成品及洁净区环境检验（测）方法的建立和验证，准确记录测试结果，精通相关的检验技术，复核其他检验员的分析记录，审核检验报告。
3、负责实验室偏差调查，负责微生物相关验证方案、变更控制、质量标准。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业，兽医类专业尤佳；
2、有从事药品检验相关工作经验，有相关实习经历亦可。
3、了解化验室仪器操作、理化检测、鉴别、含量、微生物等其中之一的操作工作。
4、熟悉药品体系法规。
注：联系我时，请说是在云浮人才网上看到的。
工作地点
地址：云浮云城区云安区都杨镇佛山（云浮）产业转移工业园60号地
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
冼女士HR
广东雷允上药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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都杨镇佛山（云浮）产业转移工业园60号
