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职位描述
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1、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况；
2、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况；
3、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督；
4、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放；
5、负责产品外观、包材印字正确性的检查；
6、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作；
7、完每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报；
岗 位 要 求：
1、本科及以上学历，制药工程、药学相关专业；
2、具有1年以上制药行业QA现场管理工作经验，优秀毕业生亦可
2、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况；
3、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督；
4、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放；
5、负责产品外观、包材印字正确性的检查；
6、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作；
7、完每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报；
岗 位 要 求：
1、本科及以上学历，制药工程、药学相关专业；
2、具有1年以上制药行业QA现场管理工作经验，优秀毕业生亦可
注：联系我时，请说是在云浮人才网上看到的。
工作地点
地址：云浮云安区云安区都杨镇佛山（云浮）产业转移工业园60号地
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广东雷允上药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
-
私营·民营企业
-
都杨镇佛山（云浮）产业转移工业园60号
